Certificate: Device Regulatory Affairs

-- ViewingNow

The Certificate: Device Regulatory Affairs is a comprehensive course designed to provide learners with critical skills in navigating the complex regulatory landscape of medical devices. This program covers essential topics including regulatory strategies, clinical trials, quality systems, and global regulations, empowering learners to ensure compliance and drive success in bringing medical devices to market.

4٫0
Based on 7٬423 reviews

2٬067+

Students enrolled

GBP £ 149

GBP £ 215

Save 44% with our special offer

Start Now

حول هذه الدورة

With the increasing demand for medical devices and the ever-evolving regulatory environment, there has never been a greater need for professionals with a deep understanding of device regulatory affairs. This course equips learners with the knowledge and skills necessary to excel in this high-growth field, preparing them for roles in regulatory affairs, quality assurance, and compliance within medical device companies, contract research organizations, and regulatory agencies. By completing this course, learners will have demonstrated their mastery of device regulatory affairs, positioning them for career advancement and success in this vital and dynamic industry.

100% عبر الإنترنت

تعلم من أي مكان

شهادة قابلة للمشاركة

أضف إلى ملفك الشخصي على LinkedIn

شهران للإكمال

بمعدل 2-3 ساعات أسبوعياً

ابدأ في أي وقت

لا توجد فترة انتظار

تفاصيل الدورة

• Introduction to Device Regulatory Affairs
• Understanding Regulatory Pathways for Medical Devices
• Global Harmonization Task Force (GHTF) and International Medical Device Regulatory Framework
• U.S. Food and Drug Administration (FDA) Regulations and Compliance for Medical Devices
• European Union (EU) Medical Device Directive and Regulation
• Quality System Regulation (QSR) and Good Manufacturing Practices (GMP) for Medical Devices
• Medical Device Classification and Risk Management
• Clinical Trials and Post-Market Surveillance for Medical Devices
• Labeling, Advertising, and Promotion Compliance for Medical Devices
• Device Regulatory Affairs: Strategies and Best Practices

المسار المهني

The certificate program in Device Regulatory Affairs focuses on equipping professionals with the necessary skills to navigate the complex regulatory landscape. This 3D pie chart showcases the demand for various skills in the UK job market. Regulatory Knowledge and Technical Writing skills top the list, each accounting for 35% and 25% of the demand, respectively. The importance of these skills highlights the need for professionals to stay updated on regulatory changes and possess strong technical writing abilities. Project Management, Clinical Trials, and Quality Assurance skills follow closely behind, accounting for 20%, 10%, and 10% of the demand, respectively. These skills reflect the importance of managing regulatory projects efficiently, ensuring compliance, and overseeing clinical trials for device approval. By focusing on these in-demand skills, professionals can enhance their career prospects and contribute significantly to the device regulatory affairs sector in the UK.

متطلبات القبول

  • فهم أساسي للموضوع
  • إتقان اللغة الإنجليزية
  • الوصول إلى الكمبيوتر والإنترنت
  • مهارات كمبيوتر أساسية
  • الالتزام بإكمال الدورة

لا توجد مؤهلات رسمية مطلوبة مسبقاً. تم تصميم الدورة للسهولة.

حالة الدورة

توفر هذه الدورة معرفة ومهارات عملية للتطوير المهني. إنها:

  • غير معتمدة من هيئة معترف بها
  • غير منظمة من مؤسسة مخولة
  • مكملة للمؤهلات الرسمية

ستحصل على شهادة إكمال عند الانتهاء بنجاح من الدورة.

لماذا يختارنا الناس لمهنهم

جاري تحميل المراجعات...

الأسئلة المتكررة

ما الذي يجعل هذه الدورة فريدة مقارنة بالآخرين؟

▼

كم من الوقت يستغرق إكمال الدورة؟

▼

WhatSupportWillIReceive

▼

IsCertificateRecognized

▼

WhatCareerOpportunities

▼

متى يمكنني البدء في الدورة؟

▼

ما هو تنسيق الدورة ونهج التعلم؟

▼

رسوم الدورة

الأكثر شعبية
المسار السريع: GBP £149
أكمل في شهر واحد
مسار التعلم المتسارع
  • 3-4 ساعات في الأسبوع
  • تسليم الشهادة مبكراً
  • التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
Start Now
الوضع القياسي: GBP £99
أكمل في شهرين
وتيرة التعلم المرنة
  • 2-3 ساعات في الأسبوع
  • تسليم الشهادة العادي
  • التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
Start Now
ما هو مدرج في كلا الخطتين:
  • الوصول الكامل للدورة
  • الشهادة الرقمية
  • مواد الدورة
التسعير الشامل • لا توجد رسوم خفية أو تكاليف إضافية

احصل على معلومات الدورة

سنرسل لك معلومات مفصلة عن الدورة

ادفع كشركة

اطلب فاتورة لشركتك لدفع ثمن هذه الدورة.

ادفع بالفاتورة

احصل على شهادة مهنية

خلفية شهادة عينة
CERTIFICATE: DEVICE REGULATORY AFFAIRS
تم منحها إلى
اسم المتعلم
الذي أكمل برنامجاً في
UK School of Management (UKSM)
تم منحها في
05 May 2025
معرف البلوكتشين: s-1-a-2-m-3-p-4-l-5-e
أضف هذه الشهادة إلى ملفك الشخصي على LinkedIn أو سيرتك الذاتية أو CV. شاركها على وسائل التواصل الاجتماعي وفي مراجعة أدائك.
SSB Logo

4.8
تسجيل جديد
→ عرض الدورة