Professional Certificate in Biologics Regulatory Affairs
-- ViewingNowThe Professional Certificate in Biologics Regulatory Affairs is a comprehensive course that equips learners with the essential skills needed to thrive in the rapidly growing biologics industry. This program emphasizes the importance of regulatory affairs in bringing safe and effective biologic products to market, making it highly relevant for professionals in pharmaceutical, biotechnology, and medical device companies.
4٬661+
Students enrolled
GBP £ 149
GBP £ 215
Save 44% with our special offer
حول هذه الدورة
100% عبر الإنترنت
تعلم من أي مكان
شهادة قابلة للمشاركة
أضف إلى ملفك الشخصي على LinkedIn
شهران للإكمال
بمعدل 2-3 ساعات أسبوعياً
ابدأ في أي وقت
لا توجد فترة انتظار
تفاصيل الدورة
Here are the essential units for a Professional Certificate in Biologics Regulatory Affairs:
• Introduction to Biologics Regulatory Affairs: This unit covers the fundamental concepts and regulatory framework for biologics, including the regulatory pathways for approval.
• Biologics Development and Manufacturing: This unit explores the development and manufacturing processes for biologics, including quality control and assurance, and current Good Manufacturing Practices (cGMPs).
• Biologics Labeling and Packaging: This unit covers the requirements for labeling and packaging of biologics, including the content and format of labeling, and the regulatory requirements for packaging.
• Biologics Clinical Trials: This unit examines the clinical trial process for biologics, including the design, conduct, and reporting of clinical trials, and the regulatory requirements for clinical trial applications.
• Biologics Post-Marketing Surveillance: This unit explores the post-marketing surveillance requirements for biologics, including pharmacovigilance, risk management, and signal detection and management.
• Biologics Import and Export Regulations: This unit covers the regulations for import and export of biologics, including the requirements for import/export licenses, and the documentation and reporting requirements.
• Biologics Quality Systems: This unit examines the quality systems required for biologics, including quality management systems, document management systems, and change control.
• Biologics Regulatory Inspections and Audits: This unit explores the regulatory inspections and audits for biologics, including the preparation for inspections, the inspection process, and the follow-up actions required after inspections.
• Biologics Regulatory Submissions: This unit covers the regulatory submissions required for biologics, including the
المسار المهني
متطلبات القبول
- فهم أساسي للموضوع
- إتقان اللغة الإنجليزية
- الوصول إلى الكمبيوتر والإنترنت
- مهارات كمبيوتر أساسية
- الالتزام بإكمال الدورة
لا توجد مؤهلات رسمية مطلوبة مسبقاً. تم تصميم الدورة للسهولة.
حالة الدورة
توفر هذه الدورة معرفة ومهارات عملية للتطوير المهني. إنها:
- غير معتمدة من هيئة معترف بها
- غير منظمة من مؤسسة مخولة
- مكملة للمؤهلات الرسمية
ستحصل على شهادة إكمال عند الانتهاء بنجاح من الدورة.
لماذا يختارنا الناس لمهنهم
جاري تحميل المراجعات...
الأسئلة المتكررة
رسوم الدورة
- 3-4 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة مبكراً
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- 2-3 ساعات في الأسبوع
- تسليم الشهادة العادي
- التسجيل مفتوح - ابدأ في أي وقت
- الوصول الكامل للدورة
- الشهادة الرقمية
- مواد الدورة
احصل على معلومات الدورة
احصل على شهادة مهنية