Executive Development Programme in IVD Regulatory Documentation
-- ViewingNowThe Executive Development Programme in IVD Regulatory Documentation is a crucial certificate course for professionals seeking expertise in the rapidly evolving In Vitro Diagnostic (IVD) industry. This programme emphasizes the significance of regulatory documentation, a key factor in the development, approval, and market entry of IVD devices.
3.832+
Students enrolled
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รber diesen Kurs
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2 Monate zum Abschlieรen
bei 2-3 Stunden pro Woche
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Kursdetails
โข IVD Regulatory Landscape
โข Understanding IVD Directive 98/79/EC
โข ISO 13485:2016 Quality Management System for IVD Manufacturers
โข Design Control and Risk Management in IVD Development
โข Clinical Evidence and Performance Evaluation for IVDs
โข Regulatory Submissions and Documentation for IVDs
โข EU MDR and IVDR Implementation and Impact
โข Post-Market Surveillance and Vigilance in IVDs
โข Global Harmonization and International IVD Regulations
Karriereweg
Zugangsvoraussetzungen
- Grundlegendes Verstรคndnis des Themas
- Englischkenntnisse
- Computer- und Internetzugang
- Grundlegende Computerkenntnisse
- Engagement, den Kurs abzuschlieรen
Keine vorherigen formalen Qualifikationen erforderlich. Kurs fรผr Zugรคnglichkeit konzipiert.
Kursstatus
Dieser Kurs vermittelt praktisches Wissen und Fรคhigkeiten fรผr die berufliche Entwicklung. Er ist:
- Nicht von einer anerkannten Stelle akkreditiert
- Nicht von einer autorisierten Institution reguliert
- Ergรคnzend zu formalen Qualifikationen
Sie erhalten ein Abschlusszertifikat nach erfolgreichem Abschluss des Kurses.
Warum Menschen uns fรผr ihre Karriere wรคhlen
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Hรคufig gestellte Fragen
Kursgebรผhr
- 3-4 Stunden pro Woche
- Frรผhe Zertifikatslieferung
- Offene Einschreibung - jederzeit beginnen
- 2-3 Stunden pro Woche
- Regelmรครige Zertifikatslieferung
- Offene Einschreibung - jederzeit beginnen
- Voller Kurszugang
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