Professional Certificate in EU MDR Training

-- ViewingNow

The Professional Certificate in EU MDR Training is a comprehensive course designed to empower professionals with the necessary knowledge and skills to navigate the complexities of the European Union Medical Device Regulation (EU MDR). This regulation, implemented in May 2021, significantly impacts the medical device industry, requiring manufacturers to update their processes and compliance measures.

4.0
Based on 2,660 reviews

7,308+

Students enrolled

GBP £ 149

GBP £ 215

Save 44% with our special offer

Start Now

이 과정에 대해

This course is vital for professionals seeking to stay ahead in the medical device industry, as non-compliance with EU MDR can lead to severe consequences, including product recalls and market withdrawal. By earning this certification, learners demonstrate their commitment to upholding the highest standards of safety and regulatory compliance, thereby enhancing their career prospects. Through this course, learners will acquire essential skills in EU MDR implementation, Quality Management Systems, clinical evaluation, and post-market surveillance. These skills will enable them to contribute to their organization's success in the EU market, making them indispensable assets to their teams and employers.

100% 온라인

어디서든 학습

공유 가능한 인증서

LinkedIn 프로필에 추가

완료까지 2개월

주 2-3시간

언제든 시작

대기 기간 없음

과정 세부사항

• EU MDR Overview
• MDR Timeline and Transition
• Classification of Medical Devices
• General Safety and Performance Requirements
• Technical Documentation under MDR
• Clinical Evaluation and Post-Market Clinical Follow-up
• Vigilance and Post-Market Surveillance
• Notified Bodies and Conformity Assessment
• EU MDR Implementation Strategies
• Updates and Q&A on EU MDR

경력 경로

The EU Medical Device Regulation (MDR) has significantly impacted the UK medical device industry, requiring professionals to adapt and acquire new skills to ensure compliance. This 3D pie chart highlights the current job market trends for EU MDR-related roles in the UK, showcasing the demand for professionals with the necessary expertise. Regulatory Affairs Specialists with EU MDR expertise are in high demand, accounting for 35% of the market. Clinical Data Managers and Quality Assurance Specialists with EU MDR knowledge follow closely, representing 25% and 20% of the market, respectively. Technical File Managers and Notified Body Experts with EU MDR skills each account for 15% and 5% of the market, respectively. These statistics demonstrate the need for professionals to obtain EU MDR training and maintain their expertise in this evolving field. By doing so, they can contribute to the success and compliance of their organizations while also enhancing their career opportunities in the UK medical device industry.

입학 요건

  • 주제에 대한 기본 이해
  • 영어 언어 능숙도
  • 컴퓨터 및 인터넷 접근
  • 기본 컴퓨터 기술
  • 과정 완료에 대한 헌신

사전 공식 자격이 필요하지 않습니다. 접근성을 위해 설계된 과정.

과정 상태

이 과정은 경력 개발을 위한 실용적인 지식과 기술을 제공합니다. 그것은:

  • 인정받은 기관에 의해 인증되지 않음
  • 권한이 있는 기관에 의해 규제되지 않음
  • 공식 자격에 보완적

과정을 성공적으로 완료하면 수료 인증서를 받게 됩니다.

왜 사람들이 경력을 위해 우리를 선택하는가

리뷰 로딩 중...

자주 묻는 질문

이 과정을 다른 과정과 구별하는 것은 무엇인가요?

▼

과정을 완료하는 데 얼마나 걸리나요?

▼

WhatSupportWillIReceive

▼

IsCertificateRecognized

▼

WhatCareerOpportunities

▼

언제 코스를 시작할 수 있나요?

▼

코스 형식과 학습 접근 방식은 무엇인가요?

▼

코스 수강료

가장 인기
뚠뼸 경로: GBP £149
1개월 내 완료
가속 학습 경로
  • 죟 3-4시간
  • 쥰기 인증서 배송
  • 개방형 등록 - 언제든지 시작
Start Now
표준 모드: GBP £99
2개월 내 완료
유연한 학습 속도
  • 죟 2-3시간
  • 정기 인증서 배송
  • 개방형 등록 - 언제든지 시작
Start Now
두 계획 모두에 포함된 내용:
  • 전체 코스 접근
  • 디지털 인증서
  • 코스 자료
올인클루시브 가격 • 숨겨진 수수료나 추가 비용 없음

과정 정보 받기

상세한 코스 정보를 보내드리겠습니다

회사로 지불

이 과정의 비용을 지불하기 위해 회사를 위한 청구서를 요청하세요.

청구서로 결제

경력 인증서 획득

샘플 인증서 배경
PROFESSIONAL CERTIFICATE IN EU MDR TRAINING
에게 수여됨
학습자 이름
에서 프로그램을 완료한 사람
UK School of Management (UKSM)
수여일
05 May 2025
블록체인 ID: s-1-a-2-m-3-p-4-l-5-e
이 자격증을 LinkedIn 프로필, 이력서 또는 CV에 추가하세요. 소셜 미디어와 성과 평가에서 공유하세요.
SSB Logo

4.8
새 등록
→ 과정 보기