Certificate in EU MDR Essentials

-- ViewingNow

The Certificate in EU MDR Essentials is a comprehensive course designed to provide learners with a solid understanding of the European Union Medical Device Regulation (EU MDR). This course highlights the importance of MDR in ensuring patient safety and product compliance in the EU medical device industry.

4.0
Based on 6,845 reviews

7,070+

Students enrolled

GBP £ 149

GBP £ 215

Save 44% with our special offer

Start Now

이 과정에 대해

With the increasing demand for medical devices and the evolving regulatory landscape, this course equips learners with essential skills to navigate the complexities of EU MDR and advance their careers. The course curriculum covers key topics such as MDR requirements, classification rules, technical documentation, clinical evaluation, post-market surveillance, and vigilance. Learners will gain practical knowledge and skills through real-world case studies, interactive exercises, and quizzes. By earning this certification, learners demonstrate their commitment to upholding the highest standards of safety and compliance in the EU medical device industry, making them highly attractive to potential employers.

100% 온라인

어디서든 학습

공유 가능한 인증서

LinkedIn 프로필에 추가

완료까지 2개월

주 2-3시간

언제든 시작

대기 기간 없음

과정 세부사항

• Introduction to EU MDR: Overview of EU Medical Device Regulation, its purpose, and benefits
• Key Changes in EU MDR: Comparison of MDD (Medical Device Directive) vs. MDR, highlighting major updates
• Classification of Medical Devices: Understanding the risk-based classification system in EU MDR
• Clinical Evaluation and Investigations: Importance, requirements, and guidelines for clinical evaluation and investigations under EU MDR
• Technical Documentation: Preparing, maintaining, and updating technical documentation in compliance with EU MDR
• Unique Device Identification (UDI): Understanding the principles, requirements, and implementation of UDI system in EU MDR
• Vigilance and Post-Market Surveillance: Implementing effective vigilance and post-market surveillance systems as per EU MDR
• Notified Bodies and Conformity Assessment: Roles, responsibilities, and selection of Notified Bodies, as well as the conformity assessment process in EU MDR
• Brexit and EU MDR: Impact of Brexit on EU MDR and implications for medical device manufacturers

경력 경로

입학 요건

  • 주제에 대한 기본 이해
  • 영어 언어 능숙도
  • 컴퓨터 및 인터넷 접근
  • 기본 컴퓨터 기술
  • 과정 완료에 대한 헌신

사전 공식 자격이 필요하지 않습니다. 접근성을 위해 설계된 과정.

과정 상태

이 과정은 경력 개발을 위한 실용적인 지식과 기술을 제공합니다. 그것은:

  • 인정받은 기관에 의해 인증되지 않음
  • 권한이 있는 기관에 의해 규제되지 않음
  • 공식 자격에 보완적

과정을 성공적으로 완료하면 수료 인증서를 받게 됩니다.

왜 사람들이 경력을 위해 우리를 선택하는가

리뷰 로딩 중...

자주 묻는 질문

이 과정을 다른 과정과 구별하는 것은 무엇인가요?

▼

과정을 완료하는 데 얼마나 걸리나요?

▼

WhatSupportWillIReceive

▼

IsCertificateRecognized

▼

WhatCareerOpportunities

▼

언제 코스를 시작할 수 있나요?

▼

코스 형식과 학습 접근 방식은 무엇인가요?

▼

코스 수강료

가장 인기
뚠뼸 경로: GBP £149
1개월 내 완료
가속 학습 경로
  • 죟 3-4시간
  • 쥰기 인증서 배송
  • 개방형 등록 - 언제든지 시작
Start Now
표준 모드: GBP £99
2개월 내 완료
유연한 학습 속도
  • 죟 2-3시간
  • 정기 인증서 배송
  • 개방형 등록 - 언제든지 시작
Start Now
두 계획 모두에 포함된 내용:
  • 전체 코스 접근
  • 디지털 인증서
  • 코스 자료
올인클루시브 가격 • 숨겨진 수수료나 추가 비용 없음

과정 정보 받기

상세한 코스 정보를 보내드리겠습니다

회사로 지불

이 과정의 비용을 지불하기 위해 회사를 위한 청구서를 요청하세요.

청구서로 결제

경력 인증서 획득

샘플 인증서 배경
CERTIFICATE IN EU MDR ESSENTIALS
에게 수여됨
학습자 이름
에서 프로그램을 완료한 사람
UK School of Management (UKSM)
수여일
05 May 2025
블록체인 ID: s-1-a-2-m-3-p-4-l-5-e
이 자격증을 LinkedIn 프로필, 이력서 또는 CV에 추가하세요. 소셜 미디어와 성과 평가에서 공유하세요.
SSB Logo

4.8
새 등록
→ 과정 보기